![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
rositsaОтсюда: http://lamber.livejournal.com/156112.html
С 2011 в Новосибирске не будут диагностировать целиакию. Это решение обосновывают тем, что заболевание редкое, поэтому заниматься диагностикой в каждом городе нерентабельно. Например, в Новосибирске всего 31 ребенок с таким диагнозом. На самом деле только в Обществе поддержки больных целиакией состоит более 80 человек. К тому же бывает, что родители садятся на диету заодно с ребенком и начинают чувствовать себя лучше (заболевание часто наследственное), а устанавливать диагноз не спешат.
Теперь, даже если какой-нибудь очень внимательный доктор поставит предварительный диагноз, для подтверждения наличия целиакии надо накопить денег и слетать в Москву или Питер на диагностику. В Новосибирске просто откажут, ссылаясь на что угодно – нет нужных квалифицированных специалистов для чтения биопсии, например.
Причины такого решения лежат на поверхности. Дело в том, что такие люди нуждаются в особой диете – безглютеновой. При её строгом соблюдении дети не считаются больными, только диета пожизненная и дорогая. Например, только килограмм безглютеновой "муки" стоит 230 руб. Таким пациентам из малообеспеченных семей положены пособия, кроме того, необходимо наличие специализированных групп в детских садах. Нет диагностики – нет больных. Инвалидов тоже стало гораздо меньше.
Только-только в магазинах стали продавать безглютеновые продукты, расширился ассортимент. Не верится, что только ради 80 человек магазины расстарались. Наверняка больше народу. Есть еще люди с аллергией на глютен, сидящие на той же диете. Похожая диета у больных муковисцидозом и неспецифическим язвенным колитом. А продукты в местные магазины завозят родители детишек с целиакией.
Кстати, у новосибирских детей с муковисцидозом тоже серьёзные проблемы.
С 2011 в Новосибирске не будут диагностировать целиакию. Это решение обосновывают тем, что заболевание редкое, поэтому заниматься диагностикой в каждом городе нерентабельно. Например, в Новосибирске всего 31 ребенок с таким диагнозом. На самом деле только в Обществе поддержки больных целиакией состоит более 80 человек. К тому же бывает, что родители садятся на диету заодно с ребенком и начинают чувствовать себя лучше (заболевание часто наследственное), а устанавливать диагноз не спешат.
Теперь, даже если какой-нибудь очень внимательный доктор поставит предварительный диагноз, для подтверждения наличия целиакии надо накопить денег и слетать в Москву или Питер на диагностику. В Новосибирске просто откажут, ссылаясь на что угодно – нет нужных квалифицированных специалистов для чтения биопсии, например.
Причины такого решения лежат на поверхности. Дело в том, что такие люди нуждаются в особой диете – безглютеновой. При её строгом соблюдении дети не считаются больными, только диета пожизненная и дорогая. Например, только килограмм безглютеновой "муки" стоит 230 руб. Таким пациентам из малообеспеченных семей положены пособия, кроме того, необходимо наличие специализированных групп в детских садах. Нет диагностики – нет больных. Инвалидов тоже стало гораздо меньше.
Только-только в магазинах стали продавать безглютеновые продукты, расширился ассортимент. Не верится, что только ради 80 человек магазины расстарались. Наверняка больше народу. Есть еще люди с аллергией на глютен, сидящие на той же диете. Похожая диета у больных муковисцидозом и неспецифическим язвенным колитом. А продукты в местные магазины завозят родители детишек с целиакией.
Кстати, у новосибирских детей с муковисцидозом тоже серьёзные проблемы.
![[identity profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/openid.png){kind=small}
no subject
Date: 12/02/2011 07:33 pm (UTC)Кнопку перепоста не сделаешь?
no subject
Date: 13/02/2011 06:06 am (UTC)no subject
Date: 13/02/2011 06:21 am (UTC)